A partir del 01 de agosto del 2024, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó en México la comercialización del medicamento Paxlovid de la farmacéutica Pfizer, primer medicamento oral contra el covid-19.

Luego de un análisis el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) determinó que Paxlovid cumple con todos los requisitos de calidad, seguridad y eficacia para su comercialización, lo que refiere que la población podrá disponer del primer medicamento para prevenir hospitalizaciones y reducir la mortalidad por covid bajo estricta supervisión y recomendación médica.

Paxlovid cuenta con la autorización de importantes agencias de salud del mundo como la Food and Drugs Administration (FDA) de EE. UU. y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), entre otras. Con la autorización en México, se permitirá seguir avanzando en la lucha contra esta enfermedad.

La aprobación por parte de Cofepris para comercializar el medicamento Paxlovid marca un hito en la lucha contra el virus que tomó desprevenida a la humanidad, pero que gracias a la colaboración y a la innovación médica permitió hacerle frente en un tiempo récord.

“Estamos muy emocionados, porque pronto la población contará con más herramientas médicas para hacer frente a las complicaciones graves derivadas del contagio del coronavirus, sobre todo en un momento crítico en el que los contagios han aumentado.

Seguimos firmes con nuestro compromiso de poner a disposición de cada vez más personas los nuevos tratamientos que tienen un impacto positivo en la salud y la calidad de vida”, comenta Juan Luis Morell, Director General de Pfizer México.