Infartos en niños: los síntomas del colesterol alto hereditario que debes vigilar
Uno de cada 300 mil niños en México podría presentar Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HFHo) sin ser diagnosticados: una enfermedad hereditaria que ataca su corazón.
Considerada como una enfermedad “rara”, ataca a menores incluso de dos años de edad, con la cual el cuerpo del niño pierde la capacidad para eliminar el colesterol “malo”.
Con ellos, pueden presentar niveles muy altos de colesterol desde el nacimiento y desarrollar infartos al corazón o al cerebro.
“Imaginemos a estos niños con el nivel de colesterol tan alto LBL, es como si tuvieran un sistema cardiovascular de un persona de 60 o 70 años (…) Hay reportes de niños que han fallecido a los tres años por un infarto miocardio”, explicó el Doctor Ramón Madriz Prado, endocrinólogo pediatra.
Una enfermedad que se hereda
A diferencia de otras enfermedades de colesterol alto, el HFHo no surge ante ciertos estilos de vida, sino que forma parte de una mutación que es heredada por algún familiar de primer o segundo grado con antecedentes de infartos en etapa temprana.
“Esto es que los hombres de esa familia tengan un infarto antes de los 55 años o las mujeres de esa familia antes de los 60 años son dato de alerta”, indicó.
De acuerdo con endocrinólogo, cuando un paciente con dicha enfermedad se casa con una persona con la mutación, se combina y en cada embarazo tendrá un 25% de probabilidad de que el producto nazca con la forma más severa.

¿Cuáles son las señales de alerta en infantes?
Ante el colesterol extremadamente alto de los niños y niñas, ellos podrían presentar lesiones en la piel en los primeros cuatro o cinco años en las regiones subcutáneas de las manos, codos, rodillas y en el tendón de Aquiles.
“Yo tengo experiencia con algunos pacientes en las cuales las lesiones en la piel pueden llegar a ser tan grandes, que pueden ser incapacitantes: incluso para cuestiones básicas como vestirse”, comentó.
¿El sistema de salud de México está preparado para atender esta enfermedad “rara”?
A través del XIII Congreso Internacional de la Asociación Mexicana para la Prevención de la Aterosclerosis y sus Complicaciones (AMPAC), el doctor Madriz Prado busca generar conciencia a nivel global en la población de la existencia de dicha condición que es “infradiagnosticada”.
“Solamente uno de cada 10 conoce el diagnóstico y al no conocerlo, pues tampoco los tratamos de forma oportuna. Entonces buscamos primero generar conciencia en la población, en los médicos de primer contacto, generales, pediatras, para que estén sensibilizados para tener acceso al diagnóstico”, dijo.

El Dr. Ramón Madriz Prado se ha presentado en diferentes conferencias como la AMPAC para generar conciencia sobre la enfermedad que ataca niños.